近年来，感染性疾病病原体检测成为继生育健康、遗传病检测和肿瘤突变位点检测之后又一个基因检测领域的临床应用热点。疫情之下，更使得病原体精准检测领域的临床需求和投资价值持续凸显。后疫情时代，公众健康意识进一步提高，基因检测作为感染性疾病的临床辅助诊疗手段之一，其认知度和临床应用频率也将进一步提升，临床应用场景不断扩大。

源生康泰基因科技有限公司（以下简称“源生基因”）是一家专注于感染性疾病病原体精准检测领域的生物技术公司。该公司成立于2019年7月，落地中关村海淀创业园，构建了国内领先的双维度感染病原实时精准检测平台，可实现24小时内出具检测报告。

通过运用先进的第四代纳米孔检测技术，基于靶向测序、生物信息算法、智能终端、5G传输、大数据云平台和知识库技术，源生基因将自主研发的样本前处理生物技术、检测试剂盒、大数据分析、云计算、实时快速数据传输、AI和精准化应用整合，提供感染病原体快速检测的一体化服务平台解决方案。该解决方案由数据生成、智能终端和大数据云平台三部分组成，不仅可以让检测速度变得更快，让感染病原诊断变得更全面和精准，还可以将最新的技术和知识提供给临床医生。

在过去的一年半时间里，源生基因团队在感染病原诊断产品技术领域获得诸如基因大数据管理系统、统计分析与处理系统、病原微生物基因分析平台、新型冠状病毒纳米孔检测技术及应用等20余项发明专利、软著及科研文章等相关知识产权成果。

图为源生基因获得的部分发明专利及软著（企业提供）

“苏州工业园区第十四届第一批科技领军人才”、“HiCOOL全球创新创业大赛总决赛三等奖”、“全国中华门创新大赛生物医药第二名”、“2020中关村国际前沿科技创新大赛-病毒检测技术专场 TOP10”、“创客北京 2020”创新创业大赛——创客组一等奖、北京市金桥种子基金等奖项的获得，标志着社会各界对源生基因在科技创新能力和成果转化能力的高度关注与认可。

源生基因快速的发展脚步引来了多家投资机构的驻足关注——一年时间内，源生基因接连完成了种子轮、天使轮、pre-A轮三轮融资，融资金额高达数千万元。目前，源生基因已经开始启动下一轮融资。这是一家什么样的公司？

服务广大感染性疾病患者，解决真正临床需求

一直以来，感染性疾病对民众的健康造成了极大的危害，是造成全球患者发病和死亡的重要原因。根据世界卫生组织（WHO）发布的数据，患感染性疾病死亡人数占全球死亡总人数的19%。这是感染防控与诊治关口前移的最真实体现，也说明了感染性疾病诊治的重要性与紧迫性。新冠肺炎作为感染性疾病的一类典型表现，给全球人民带来的巨大伤痛和损失还在持续当中。

感染病原相似的临床表征、复杂耐药病原微生物的增加以及免疫抑制宿主的增加，使得感染防控形势愈发严峻，因此病原学诊断始终是感染性疾病诊断中最重要的环节。然而，现有的传统病原学检测方法由于操作复杂，耗时，检测效率低等诸多局限性，不能满足感染性疾病及时诊断的需要，导致了很大部分患者无法查明病原，在临床上无法进行精准抗感染治疗。

能否快速、精准地明确病原学诊断是感染性疾病救治成功与否的核心问题。源生基因以感染病原精准诊断领域一流的专业团队为基底，从临床需求出发，致力用专业的技术和态度推动产品的研发和临床推广应用。在此阶段，最新的纳米孔单分子测序技术正在从科研走向临床，有望解决感染病原诊疗过程中的关键痛点，使得其临床应用成为可能，市场前景无限。

据源生基因团队预测，在常规感染市场，按照未来200-300元/例的价格与30%的市场渗透率，精准诊断市场规模可达到50-100亿/年。从危重症感染市场观察，按照未来2000-3000元/例的价格与60%的市场渗透率，精准诊断市场规模可达到250-350亿/年。

以市场为导向，以技术为依托，源生基因运用纳米孔单分子测序技术，以自主创新为主导进行产品的迭代与升级，优化病原体、耐药基因和毒力因子的快速与精准鉴别诊断，力图为临床病原体诊断问题提供更优质的解决方案，辅助临床精准抗感染，切实解决临床需求。