文章目录

1 材料与方法

1.1 组织标本、细胞及主要试剂

    1.1.1 标本的获取

    1.1.2 细胞和主要试剂

1.2 癌组织与癌旁组织中miR-302b表达的qRT-PCR检测

1.3 细胞分组和转染

1.4 TE-10细胞增殖的CCK-8法检测

1.5 细胞侵袭的Transwell检测

1.6 恶性肿瘤相关炎症基因表达的蛋白免疫印迹法检测

1.7 统计学处理

2 结果

2.1 食管鳞癌组织与癌旁组织中miR-302b表达量的比较

2.2 抑制或过表达miR-302b对TE-10细胞增殖、侵袭能力的影响

2.3 抑制或过表达miR-302b对TE-10细胞中CXCR4、ERBB4、IRF2蛋白表达的影响

3 讨论

文章摘要:目的:探讨过表达miR-302b对食管鳞状细胞癌（食管鳞癌）TE-10细胞增殖、凋亡及恶性肿瘤相关性炎症基因（CXCR4、ERBB4、IRF2）表达的影响。方法:选取47例食管鳞癌组织和对应的癌旁组织,采用qRT-PCR技术检测食管鳞癌与癌旁组织中miR-302b的表达情况。分组培养食管鳞癌TE-10细胞（miR-302b-siRNA组、miR-302b-mimics组、空白对照组、阴性对照组）,采用CCK-8法检测各组TE-10细胞的增殖,Transwell小室检测各组细胞侵袭情况,蛋白免疫印迹法检测各组细胞中CXCR4、ERBB4、IRF2蛋白的表达水平。结果:与癌旁组织比较,食管鳞癌组织中miR-302b的表达量明显下降（P<0.05）。细胞增殖实验显示,miR-302b-siRNA组TE-10细胞增殖能力高于阴性对照组,而miR-302b-mimics组TE-10细胞增殖能力低于阴性对照组（P<0.05）。细胞侵袭实验显示,miR-302b-siRNA组TE-10细胞侵袭行为较阴性对照组活跃,而miR-302b-mimics组细胞侵袭行为较阴性对照组减弱（P<0.05）。蛋白免疫印迹法检测结果发现,与阴性对照组比较,miR-302b-siRNA组CXCR4、ERBB4、IRF2蛋白表达量均上调,而miR-302b-mimics组上述蛋白表达量均下调（P<0.05）。结论:上调miR-302b的表达可阻滞TE-10细胞的增殖和侵袭,其作用机制可能与抑制CXCR4、ERBB4、IRF2基因表达有关。

文章关键词:

论文DOI:10.13705/j.issn.1671-6825.2021.06.089

论文分类号:R735.1