文章目录

1 资料与方法

1.1 资料来源

1.2 主要试剂

1.3 细胞培养与转染

1.4 实时荧光定量q RT-PCR

1.5 Brdu法检测细胞的增殖

1.6 划痕愈合实验检测细胞的迁移

1.7 Transwell法检测细胞的侵袭

1.8 统计学方法

2 结果

2.1 BCYRN1在卵巢癌组织和细胞中表达上调

2.2 BCYRN1高表达和低表达对SKOV3细胞增殖的影响

2.3 BCYRN1高表达和低表达对SKOV3细胞迁移的影响

2.4 BCYRN1高表达和低表达对SKOV3细胞侵袭的影响

3 讨论

文章摘要:目的 探讨长链非编码RNA brain cytoplasmic RNA 1在卵巢癌组织中的表达及对SKOV3细胞恶性生物学行为的影响。方法 选取温州市中心医院2017年3月—2019年3月收治的32例卵巢癌患者癌组织及其相应的癌旁组织标本,正常卵巢上皮细胞系IOSE和卵巢癌细胞系(SKOV3、HO8910、A2780)购自美国ATCC;癌组织和癌细胞中BCYRN1的水平采用实时荧光定量法(qRT-PCR)检测;采用BCYRN1高表达质粒和低表达质粒及其相应的对照物转染SKOV3细胞,分别构建BCYRN1高表达和低表达的细胞系;采用BrdU法检测细胞的增殖;采用划痕愈合实验检测细胞的迁移;采用Transwell法检测细胞的侵袭。结果 BCYRN1在卵巢癌组织中的表达(5.64±1.02)高于在癌旁组织中的表达(2.12±0.65);BCYRN1在卵巢癌细胞中的水平为SKOV3(2.25±0.78)、HO8910(2.85±0.78)、A27809(3.12±1.01),显著高于IOSE(1.01±0.12);BCYRN1高表达能够促进SKOV3细胞的增殖、迁移和侵袭。结论 BCYRN1在卵巢癌中表达上调,其作为促癌基因促进卵巢癌的进展。

文章关键词:LncRNA brain cytoplasmic RNA 1,卵巢癌,SKOV3细胞株,增殖,转移,

项目基金:浙江省医药卫生科技计划项目(2019RC285),

论文作者:李喜梅¹ 林丽¹ 毛郁蕾¹ 陈新宵¹ 冯泽蛟¹ 廖海红² 

作者单位:1. 温州市中心医院妇产科 2. 湖州市中心医院妇产科 

论文DOI: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002125

论文分类号: R737.31

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